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產品展(zhǎn)示/ Product display
封閉(bì)式(shì)/開放式薄膜過濾(lǜ)器儀器是(shì)改(gǎi)進新型, STV2(二(èr)聯(lián)式(shì)),不僅符合中國藥典2020版(bǎn),亦(yì)可適合(hé)用於英,美國及(jí)歐(ōu)洲藥典(diǎn)。適合國(guó)家藥品GMP認證的(dí)*儀器(qì)。
2025-11-25
生(shēng)產廠家(jiā)
4386
半開(kāi)放式濾(lǜ)器是改進新(xīn)型(xíng), STV3(三聯式(shì)),不(bù)僅符(fú)合中國(guó)藥(yào)典(diǎn)2020版,亦可(kě)適合用(yòng)於英,美(měi)國(guó)及歐洲藥(yào)典(diǎn)。適合(hé)國家(jiā)藥品(pǐn)GMP認證的*儀器(qì)。
2025-11-25
生產廠(chǎng)家
2737
微(wēi)生(shēng)物的(dí)開(kāi)放式(shì)無菌(jūn)過濾器,該產品具有兩種培(péi)養方(fāng)法通(tōng)用性的(dí)特點(diǎn),符合《中國(guó)藥(yào)典》合(hé)2020版(bǎn)的(dí)施(shī)行和(hé)通用標(biāo)準(zhǔn)。設(shè)計合(hé)理(lǐ),濾(lǜ)器過(guò)濾(lǜ)部分(fēn)采用(yòng)玻璃(lí)材質,化(huà)學性(xìng)能穩(wěn)定,密封度強(qiáng),有(yǒu)效防止外源性汙染(rǎn),確保菌檢(jiǎn)成(chéng)功率。
2025-11-25
生(shēng)產廠家
2600
為(wéi)配《中國(guó)藥典(diǎn)》合2020版(bǎn)的施行(háng)和(hé)通用標準,微(wēi)生(shēng)物半封閉式薄膜過濾器,具有(yǒu)兩種(zhǒng)培養(yǎng)方法通(tōng)用性(xìng)的特(tè)點。濾器過濾(lǜ)部(bù)分采用(yòng)玻璃(lí)材質,化(huà)學(xué)性能穩(wěn)定(dìng),密封度強(qiáng),有(yǒu)效防(fáng)止外(wài)源(yuán)性(xìng)汙染(rǎn),確(què)保菌檢(jiǎn)成功率。
2025-11-25
生產廠家
2499
無菌(jūn)用開放式(shì)過濾(lǜ)器(qì)的(dí)底座支(zhī)架是(shì)STV2型的(dí)改進新(xīn)型(xíng),STV3(三(sān)聯式(shì)),STV6(六聯(lián)式(shì)),不(bù)僅符合(hé)中國(guó)藥典2020版,也可(kě)適合(hé)用於英(yīng),美國(guó)及歐洲藥(yào)典(diǎn)。適(shì)合國(guó)家藥品GMP認證的(dí)*儀器。
2025-11-24
生產廠家
3337
生產封閉式濾(lǜ)器的公司(sī)是(shì)STV2型的(dí)改(gǎi)進新型,STV3(三聯式(shì)),STV6(六聯(lián)式),不僅(jǐn)符合中國藥典2020版(bǎn),也可適合用於英,美國(guó)及(jí)歐(ōu)洲(zhōu)藥典(diǎn)。適(shì)合國家藥品GMP認證的*儀(yí)器(qì)。
2025-11-24
生產廠家(jiā)
2356
開(kāi)放式(shì)薄膜(mó)過濾器價(jià)格是STV2型(xíng)的(dí)改進(jìn)新型(xíng),STV3(三聯(lián)式(shì)),STV6(六聯式),不(bù)僅(jǐn)符(fú)合中國藥典2020版(bǎn),也可適合用(yòng)於(yú)英,美國及(jí)歐洲(zhōu)藥典(diǎn)。適合(hé)國家藥(yào)品(pǐn)GMP認證的*儀(yí)器。
2025-11-24
生產(chǎn)廠(chǎng)家
2314
無菌(jūn)檢(jiǎn)查(chá)用(yòng)開放式過濾器(qì)按(àn)照2020版(bǎn)中(zhōng)國(guó)藥典無(wú)菌檢(jiǎn)查(chá)法(fǎ)實(shí)驗要(yào)求(qiú),參(cān)加通(tōng)用(yòng)標準設計(jì)而成,適用於除菌過濾,菌落檢查及(jí)液(yè)體中(zhōng)微(wēi)粒的測定(dìng)。STV係(xì)列多聯溶(róng)液(yè)過(guò)濾(lǜ)器是一(yī)種應(yīng)用於化學實(shí)驗室中(zhōng)的(dí)溶液過(guò)濾(lǜ)裝置。
2025-11-24
生(shēng)產廠家
2379
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