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產品分類(lèi)

Cassification

過濾器

一(yī)次性過濾器(qì) 玻璃(lí)薄(báo)膜(mó)過濾(lǜ)器濾頭(tóu)/濾(lǜ)杯(bēi) 封(fēng)閉(bì)式(shì)/開(kāi)放(fàng)式(shì)薄膜(mó)過(guò)濾器(qì) 實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌過濾器(qì) 薄膜過濾器支架薄膜過濾器（全(quán)不(bù)鏽鋼）薄(báo)膜過濾(lǜ)器(qì)吸(xī)引泵薄膜過(guò)濾器(qì)（玻璃(lí)）無(wú)菌檢查濾膜(mó)過濾器薄膜過(guò)濾器（塑料(liào)）薄(báo)膜(mó)過濾器（耗材(cái)）

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產(chǎn)品展示/ Product display

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STV6六(liù)聯無菌檢(jiǎn)測(cè)過濾裝置(zhì)

六(liù)聯無(wú)菌檢測(cè)過(guò)濾(lǜ)裝置是(shì)改(gǎi)進新型， STV6（六聯式），不僅(jǐn)符(fú)合中(zhōng)國藥典2020版，亦(yì)可適(shì)合用於(yú)英，美(měi)國及(jí)歐(ōu)洲藥典。適(shì)合(hé)國(guó)家(jiā)藥品(pǐn)GMP認(rèn)證(zhèng)的儀器(qì)。

更(gēng)新時(shí)間
2025-11-24

廠商性質
生產(chǎn)廠家(jiā)

瀏(liú)覽(lǎn)量
2306
STV-3三聯(lián)集(jí)菌(jūn)儀

三(sān)聯集菌(jūn)儀(yí)是(shì)改(gǎi)進(jìn)新型儀器(qì)， STV3（三(sān)聯式(shì)），不(bù)僅符合(hé)中國藥典(diǎn)2020版，亦(yì)可(kě)適合(hé)用(yòng)於英(yīng)，美(měi)國(guó)及歐洲藥典。適(shì)合國家(jiā)藥品(pǐn)GMP認(rèn)證的*儀(yí)器

更新時(shí)間(jiān)
2025-11-24

廠商(shāng)性質
生產廠家(jiā)

瀏覽量
2204
STV3純化水(shuǐ)檢驗過(guò)濾(lǜ)裝(zhuāng)置

純(chún)化水檢(jiǎn)驗(yàn)過(guò)濾裝置(zhì)按照中(zhōng)國(guó)藥(yào)典(diǎn)無(wú)菌檢(jiǎn)查法實驗要(yào)求，參(cān)加通用標(biāo)準設(shè)計(jì)而成(chéng)，適(shì)用於除菌過濾，菌落檢查(chá)及(jí)液體中(zhōng)微(wēi)粒的測定。滿足(zú)202020年《藥典(diǎn)規格》。

更新時間
2025-11-25

廠(chǎng)商性質
生(shēng)產廠家(jiā)

瀏(liú)覽(lǎn)量
2737
STV3純化(huà)水薄(báo)膜(mó)過濾裝(zhuāng)置(zhì)

純(chún)化(huà)水薄膜過濾(lǜ)裝(zhuāng)置(zhì)不僅符合中國藥典2020版，亦可(kě)適合(hé)用(yòng)於(yú)英，美國及(jí)歐洲(zhōu)藥典(diǎn)。適合國家(jiā)藥品(pǐn)GMP認證的(dí)儀(yí)器。

更(gēng)新時間
2025-11-25

廠商性(xìng)質
生產廠(chǎng)家

瀏覽量
2323
STV3無(wú)菌檢驗(yàn)濾(lǜ)器(qì)

無(wú)菌檢(jiǎn)驗(yàn)濾器按照中(zhōng)國(guó)藥典(diǎn)無(wú)菌檢查(chá)法實驗(yàn)要(yào)求，參加通(tōng)用標準(zhǔn)設(shè)計而成(chéng)，適(shì)用於除菌(jūn)過濾(lǜ)，菌落檢查及(jí)液(yè)體(tǐ)中(zhōng)微(wēi)粒的測(cè)定。

更(gēng)新時(shí)間(jiān)
2025-11-25

廠商性(xìng)質
生(shēng)產(chǎn)廠家(jiā)

瀏(liú)覽(lǎn)量(liáng)
2328
STV6六聯(lián)無菌(jūn)過濾器(qì)

六(liù)聯無菌過(guò)濾器(qì)可用作非無菌(jūn)產品微生物限(xiàn)度檢(jiǎn)查，微生(shēng)物(wù)計數，及口(kǒu)服中(zhōng)西(xī)藥品(pǐn)，純(chún)淨水(shuǐ)，注射用水，化妝(zhuāng)品(pǐn)，保健(jiàn)食(shí)品(pǐn)，飲用(yòng)水(shuǐ)，飲用純淨水，飲(yǐn)用(yòng)礦泉(quán)水等(děng)，既(jì)符合(hé)《中國藥(yào)典(diǎn)》2020版，又(yòu)符合(hé)美(měi)國藥典(diǎn)，歐洲(zhōu)藥(yào)典(diǎn)及上通(tōng)用(yòng)要求(qiú)。

更新時間(jiān)
2025-11-25

廠商性質
生產(chǎn)廠家

瀏(liú)覽(lǎn)量(liáng)
2210
STV6六(liù)聯式無(wú)菌檢查薄膜過濾器

六(liù)聯式(shì)無(wú)菌(jūn)檢查(chá)薄膜(mó)過濾(lǜ)器可用作非(fēi)無菌產(chǎn)品微(wēi)生(shēng)物限(xiàn)度檢(jiǎn)查，微生(shēng)物計(jì)數，及(jí)口(kǒu)服中(zhōng)西藥品(pǐn)，純(chún)淨水(shuǐ)，注射(shè)用(yòng)水(shuǐ)，化(huà)妝品(pǐn)，保健食品(pǐn)，飲用(yòng)水，飲用純淨(jìng)水(shuǐ)，飲(yǐn)用(yòng)礦(kuàng)泉水等(děng)，既(jì)符(fú)合《中國(guó)藥典》2020版(bǎn)，又符合美國(guó)藥(yào)典，歐洲藥(yào)典及(jí)上通(tōng)用(yòng)要(yào)求(qiú)。

更新時(shí)間
2025-11-25

廠(chǎng)商性質
生(shēng)產(chǎn)廠家

瀏(liú)覽(lǎn)量
2397
STV3做無(wú)菌(jūn)試驗(yàn)的膜過(guò)濾(lǜ)器(qì)

做(zuò)無菌試(shì)驗的(dí)膜過濾(lǜ)器不僅(jǐn)符合(hé)中國(guó)藥典(diǎn)2020版，亦可(kě)適(shì)合用於英，美(měi)國及(jí)歐洲藥典。適(shì)合國(guó)家(jiā)藥品(pǐn)GMP認證(zhèng)的*儀器(qì)。

更新(xīn)時間
2025-11-25

廠商(shāng)性質
生產(chǎn)廠(chǎng)家

瀏覽量
2342

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