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產(chǎn)品(pǐn)分(fēn)類
Cassification
產(chǎn)品(pǐn)展(zhǎn)示(shì)/ Product display
水膜(mó)過(guò)濾器是改(gǎi)進新型(xíng), STV2(二(èr)聯式(shì)),不(bù)僅符合(hé)中(zhōng)國藥典(diǎn)2020版,亦可(kě)適合用(yòng)於英,美(měi)國及(jí)歐洲藥典(diǎn)。適合國家藥品GMP認證的(dí)*儀(yí)器(qì)。
2025-11-24
生產廠(chǎng)家
2427
薄膜過濾(lǜ)器-除(chú)菌(jūn)藥檢過(guò)濾器多(duō)種用(yòng)途:(1)注(zhù)射用(yòng)中,西(xī)藥品,大輸(shū)液的無菌(jūn)檢查。(2)微生物(wù)限度(dù)檢查(chá),純化(huà)水(shuǐ),注射用(yòng)水(shuǐ),口服(fú)中,西(xī)藥品,化妝(zhuāng)品,食(shí)品(pǐn),保(bǎo)健(jiàn)食品(pǐn)等雜(zá)菌計數(shù),可作半(bàn)固體(tǐ),混懸(xuán)液,固(gù)體等(děng)樣品檢(jiǎn)查(chá)。(3)帶(dài)導管的(dí)一次(cì)性(xìng)醫療器具。(4)臨(lín)床(chuáng)化(huà)驗體液中(zhōng)的細菌檢(jiǎn)驗(yàn),血液製品和(hé)獸藥(yào)製(zhì)品(pǐn)的檢驗。(5)少量試(shì)驗材(cái)料(liào)的(dí)除菌過(guò)濾(lǜ)。
2025-11-24
生產廠家(jiā)
2163
薄(báo)膜(mó)過濾(lǜ)器(qì)-除(chú)菌(jūn)藥(yào)檢過濾器(qì)是改進(jìn)新(xīn)型, STV2(六聯式(shì)),不(bù)僅(jǐn)符合中(zhōng)國藥(yào)典(diǎn)2020版,亦可適合(hé)用於(yú)英(yīng),美(měi)國及歐(ōu)洲藥典(diǎn)。適(shì)合國家藥品GMP認(rèn)證的(dí)儀器
2025-11-24
生產(chǎn)廠家
2577
無(wú)菌(jūn)檢查薄(báo)膜過(guò)濾儀(yí)是改進新型, STV3(三(sān)聯式(shì)),不(bù)僅(jǐn)符合中(zhōng)國(guó)藥(yào)典(diǎn)2020版,亦可(kě)適合用於(yú)英(yīng),美(měi)國(guó)及歐洲(zhōu)藥典(diǎn)。適合國家藥(yào)品GMP認證的*儀(yí)器。
2025-11-24
生(shēng)產廠家
2023
無菌檢查(chá)薄膜過(guò)濾儀是(shì)改進(jìn)新(xīn)型(xíng), STV2(二聯式),不僅符合(hé)中國藥典2020版(bǎn),亦(yì)可適合用於英,美國(guó)及歐洲藥典。適(shì)合國家藥品GMP認(rèn)證的(dí)*儀(yí)器。
2025-11-24
生產(chǎn)廠家(jiā)
2034
三聯(lián)水膜過(guò)濾器(qì)集(jí)菌儀(yí)是改(gǎi)進新型, STV3(三(sān)聯(lián)式),不僅符合(hé)中國(guó)藥典2020版,亦可(kě)適(shì)合用於英,美國及歐洲藥(yào)典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證(zhèng)的儀器(qì)。
2025-11-24
生(shēng)產廠家
2218
水膜過濾器集(jí)菌(jūn)儀是改進新型, STV2(六(liù)聯式),不僅符合中國藥典(diǎn)2020版,亦可(kě)適合(hé)用(yòng)於英,美(měi)國及(jí)歐(ōu)洲藥典(diǎn)。適(shì)合(hé)國家藥品GMP認證的*儀(yí)器
2025-11-24
生產廠(chǎng)家(jiā)
2270
玻(bō)璃薄(báo)膜過濾器支(zhī)架是(shì)改進(jìn)新型(xíng), STV3(二聯式(shì)),不僅符(fú)合中國藥典2020版,亦可(kě)適(shì)合(hé)用於英,美國及歐洲藥(yào)典(diǎn)。適(shì)合(hé)國(guó)家藥品(pǐn)GMP認證(zhèng)的*儀器(qì)。
2025-11-24
生產(chǎn)廠(chǎng)家(jiā)
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