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服(fú)務熱(rè)綫: 
產(chǎn)品分類
Cassification
產(chǎn)品展(zhǎn)示(shì)/ Product display
六聯(lián)水(shuǐ)膜過濾器集菌(jūn)儀(yí)是改進新型, STV6(六(liù)聯式),不(bù)僅符(fú)合中(zhōng)國(guó)藥(yào)典2020版,亦(yì)可適合用於英(yīng),美國及(jí)歐(ōu)洲(zhōu)藥(yào)典。適(shì)合國家(jiā)藥(yào)品(pǐn)GMP認(rèn)證的(dí)*儀(yí)器。
2025-11-24
生(shēng)產(chǎn)廠(chǎng)家
2272
化工(gōng)生(shēng)產(chǎn)薄(báo)膜(mó)過(guò)濾器按照中(zhōng)國藥典(diǎn)2015年(nián)版之無菌(jūn)檢查法實(shí)驗(yàn)要求(qiú),參加(jiā)通用標準(zhǔn)設計(jì)而(ér)成,適(shì)用(yòng)於除菌(jūn)過(guò)濾,菌(jūn)落檢查及液體(tǐ)中微粒的(dí)測(cè)定。
2025-11-24
生產廠(chǎng)家
2265
此款薄膜過(guò)濾器底座(zuò)是改(gǎi)進(jìn)新(xīn)型(xíng), STV6(六(liù)聯式(shì)),不僅符(fú)合中國藥(yào)典(diǎn)2020版,亦(yì)可適(shì)合用(yòng)於(yú)英,美(měi)國(guó)及歐洲藥典。適合國家(jiā)藥品GMP認證(zhèng)的*儀(yí)器。
2025-11-24
生產廠家(jiā)
2285
薄膜過(guò)濾(lǜ)器(qì)濾杯,白(bái)色(sè)膠塞以(yǐ)上部分包(bāo)括(kuò)玻璃(lí)筒(tǒng),屬於(yú)STV係列薄膜過(guò)濾器的配套耗材,可重復(fù)使(shǐ)用。
2025-11-24
生(shēng)產(chǎn)廠(chǎng)家
2413
無(wú)菌薄膜過濾器(六聯帶(dài)泵(bèng))符合(hé)中(zhōng)國(guó)藥(yào)典(diǎn)2020版(bǎn),亦可適(shì)合用(yòng)於(yú)英,美國及(jí)歐(ōu)洲(zhōu)藥典。適合(hé)國(guó)家藥品(pǐn)GMP認證的*儀(yí)器。
2025-11-24
生產(chǎn)廠家(jiā)
2356
無(wú)菌檢查(chá)濾膜過濾器是(shì)改(gǎi)進新(xīn)型, STV6(六聯(lián)式),不(bù)僅符合(hé)中國藥典2020版,亦可適合用於英,美(měi)國及歐洲藥典(diǎn)。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的儀(yí)器。
2025-11-24
生(shēng)產(chǎn)廠家(jiā)
2084
封(fēng)閉式薄膜(mó)過濾(lǜ)筒不僅(jǐn)符(fú)合(hé)中國藥(yào)典(diǎn),也(yě)可適(shì)合用於(yú)英,美(měi)國(guó)及歐洲(zhōu)藥典(diǎn)。適合(hé)國(guó)家藥(yào)品GMP認證的儀器。
2025-11-24
生(shēng)產(chǎn)廠(chǎng)家
2287
無菌試驗操(cāo)作(zuò)器具(jù)(薄膜)是(shì)STV2型(xíng)的改(gǎi)進(jìn)新(xīn)型,STV3(三聯(lián)式(shì)),STV6(六(liù)聯(lián)式(shì)),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可(kě)適合用於(yú)英(yīng),美(měi)國(guó)及歐(ōu)洲(zhōu)藥典(diǎn)。適(shì)合國家(jiā)藥(yào)品(pǐn)GMP認證的*儀器。
2025-11-24
生產廠家
2228
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