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為配《中(zhōng)國藥(yào)典》合(hé)2020版(bǎn)的(dí)施(shī)行(háng)和(hé)通(tōng)用標(biāo)準,微生物(wù)半封(fēng)閉式(shì)薄(báo)膜過濾器(qì),具有(yǒu)兩種培(péi)養方(fāng)法(fǎ)通用(yòng)性的(dí)特點。濾(lǜ)器(qì)過濾部分采用(yòng)玻璃(lí)材質(zhì),化學(xué)性能(néng)穩(wěn)定,密(mì)封(fēng)度強(qiáng),有效(xiào)防(fáng)止(zhǐ)外源性汙染,確(què)保(bǎo)菌檢成(chéng)功(gōng)率。
2025-11-25
生(shēng)產廠家(jiā)
2501
無菌用開放式過濾(lǜ)器(qì)的底座支架(jià)是STV2型的改進新型,STV3(三(sān)聯式),STV6(六聯(lián)式(shì)),不(bù)僅符(fú)合中國(guó)藥典2020版,也(yě)可(kě)適合用(yòng)於英(yīng),美(měi)國及(jí)歐洲藥(yào)典。適合(hé)國(guó)家藥品(pǐn)GMP認證的*儀器(qì)。
2025-11-24
生產(chǎn)廠(chǎng)家
3340
實(shí)驗室細(xì)菌過(guò)濾器(qì)是STV2型(xíng)的(dí)改(gǎi)進(jìn)新型,STV3(三聯(lián)式),STV6(六聯(lián)式),不僅符(fú)合(hé)中(zhōng)國藥典(diǎn)2020版(bǎn),也(yě)可(kě)適合(hé)用(yòng)於英(yīng),美國及(jí)歐洲藥(yào)典(diǎn)。適合國家(jiā)藥品GMP認證的*儀(yí)器(qì)。
2025-11-24
生產(chǎn)廠家(jiā)
3695
除菌藥檢過(guò)濾器按照中(zhōng)國藥典2015年版之(zhī)無菌檢(jiǎn)查(chá)法實驗要求,參加通(tōng)用標準設計而成,適(shì)用(yòng)於除菌(jūn)過(guò)濾,菌(jūn)落檢(jiǎn)查(chá)及液體(tǐ)中微(wēi)粒的測(cè)定。
2025-11-24
生產(chǎn)廠(chǎng)家
2589
不鏽鋼(gāng)過濾器支(zhī)架是STV2型的改(gǎi)進新(xīn)型(xíng)配件,STV3(三聯式),STV6(六聯式),不(bù)僅符(fú)合(hé)中國藥典2020版,也可(kě)適合用於(yú)英,美國(guó)及歐(ōu)洲(zhōu)藥(yào)典(diǎn)。適(shì)合國(guó)家(jiā)藥品(pǐn)GMP認證的(dí)*儀(yí)器。
2025-11-24
生產(chǎn)廠家
2473
藥(yào)用無菌薄膜過濾(lǜ)器(qì)按照(zhào)中國藥(yào)典2020年(nián)版之無菌(jūn)檢(jiǎn)查法實(shí)驗要求,參加通用標準(zhǔn)設計(jì)而成(chéng),適(shì)用於除(chú)菌過濾(lǜ),菌落檢查及液(yè)體中(zhōng)微粒(lì)的測(cè)定。
2025-11-24
生產(chǎn)廠家
3189
膜過濾設備測厭氧菌是(shì)STV2型(xíng)的(dí)改進(jìn)新型,STV3(三(sān)聯(lián)式),STV6(六聯式(shì)),不(bù)僅符合中(zhōng)國藥(yào)典(diǎn)2020版,也可適合用於(yú)英,美國及歐洲(zhōu)藥典(diǎn)。適(shì)合(hé)國家(jiā)藥品(pǐn)GMP認證(zhèng)的*儀器(qì)。
2025-11-24
生產廠(chǎng)家
2957
濾(lǜ)筒 薄(báo)膜過濾器(qì)用按照中(zhōng)國(guó)藥典(diǎn)2020年(nián)版(bǎn)之(zhī)無(wú)菌檢(jiǎn)查(chá)法實(shí)驗(yàn)要(yào)求(qiú),參(cān)加(jiā)通用標準(zhǔn)設計而(ér)成,適用於除菌過濾,菌落檢(jiǎn)查及液體中微(wēi)粒(lì)的(dí)測定。
2025-11-24
生(shēng)產(chǎn)廠家
2720
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