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技術文章/ Technical Articles
更新時間(jiān)：2015-04-27 
瀏覽(lǎn)次數：2454微(wēi)生物限度(薄膜過濾法)取相(xiāng)當於(yú)每(měi)張濾(lǜ)膜含1g或1ml供(gōng)試品的(dí)供試(shì)液(yè)，加至適(shì)量的稀(xī)釋(shì)劑(jì)中，混匀，過濾。若(ruò)供試(shì)品每1g或1ml所含的(dí)菌數較(jiào)多時，可(kě)取適量(liáng)稀(xī)釋劑(jì)的供試(shì)液1ml過濾。用(yòng)pH7.0無菌(jūn)氯化鈉－蛋白(bái)腖緩衝液(yè)或(huò)其他適(shì)宜(yí)的(dí)衝洗液(yè)衝(chōng)洗(xǐ)濾膜，衝洗方法(fǎ)和(hé)衝(chōng)洗(xǐ)量(liáng)同“計數方法的驗證(zhèng)"。衝(chōng)洗(xǐ)後取出濾膜，菌(jūn)麵朝上貼(tiē)於營養(yǎng)瓊(qióng)脂培養基(jī)或玫(méi)瑰紅(hóng)鈉瓊(qióng)脂培養(yǎng)基或酵母浸出(chū)粉腖葡(pú)萄糖瓊脂培(péi)養(yǎng)基平(píng)板(bǎn)上培養。每種培養基至(zhì)少(shǎo)製備(bèi)一張濾膜。陰性對照試(shì)驗(yàn) 取試驗用的稀釋(shì)液1ml，照上述薄膜(mó)過(guò)濾法(fǎ)操(cāo)作，作為陰性(xìng)對照。陰(yīn)性(xìng)對照不得有菌生(shēng)長(cháng)。培養和(hé)計(jì)數(shù) 除另(lìng)有規定外(wài)，細(xì)菌培養48小(xiǎo)時，逐日(rì)點計菌落數(shù)，一般以48小時(shí)的(dí)菌(jūn)落數(shù)報告；黴(méi)菌(jūn)，酵母菌培養72小時，逐日點(diǎn)計菌落數(shù)，一般以72小時(shí)的菌落數報告；必要時，可(kě)適當延(yán)長培(péi)養時間(jiān)至(zhì)5～7天進(jìn)行菌落計數並報(bào)告。菌落蔓延生(shēng)長成(chéng)片(piàn)的平板不(bù)宜計(jì)數。點計菌落數後，計算各稀釋級供(gōng)試(shì)液的平均菌(jūn)落(là)數(shù)，按(àn)菌數報(bào)告規(guī)則(zé)報告菌(jūn)數(shù)。若同稀釋(shì)級(jí)兩(liǎng)個(gè)平(píng)板(bǎn)的(dí)菌(jūn)落平均數(shù)不少(shǎo)於15，則兩個平板的菌落數不(bù)能相(xiāng)差1倍或(huò)以(yǐ)上。菌(jūn)數(shù)報(bào)告原則 以(yǐ)相當於1g或(huò)1ml供試(shì)品的(dí)菌落(là)數(shù)報告菌(jūn)數；若濾膜上無菌落(là)生長，以<1報告菌數（每(měi)張(zhāng)濾膜(mó)過(guò)濾1g或1ml供試品），或(huò)<1乘以(yǐ)稀釋倍數的值報(bào)告菌(jūn)數(shù)。
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