光幹涉(shè)式甲烷(wán)測定器(qì)使用(yòng)

更(gēng)新時間：2014-11-11

瀏(liú)覽次數：3372

1，使(shǐ)用前的準備(bèi)工(gōng)作

1）裝藥：首(shǒu)先將(jiāng)顆(kē)粒(lì)大小為（2～3）mm的(dí)氯化鈣(gài)或矽膠(jiāo)，（4～5）mm鈉(nà)石(shí)灰等藥品(pǐn)裝入吸收(shōu)管內(nèi)，其中(zhōng)氯(lǜ)化鈣或矽(guī)膠(jiāo)按海(hǎi)綿墊(diàn)→花墊(diàn)片→藥(yào)品(pǐn)（裝(zhuāng)至一半(bàn)處(chǔ)）→圓墊片→藥品→花墊(diàn)片(piàn)→海(hǎi)綿墊的順序依(yī)次裝(zhuāng)配(pèi)（在(zài)短吸收(shōu)管(guǎn)內裝氯化鈣或(huò)矽膠，用來吸收濕(shī)氣，在長(cháng)吸(xī)收管內裝(zhuāng)鈉石灰，用來(lái)吸收(shōu)二氧(yǎng)化碳(tàn)。如果主(zhǔ)要(yào)作(zuò)甲烷測(cè)量，且濕氣較(jiào)大(dà)時，在長(cháng)管內裝(zhuāng)氯化鈣或(huò)矽膠(jiāo)，在(zài)短管內裝(zhuāng)鈉(nà)石灰(huī)）。

在(zài)檢(jiǎn)查儀(yí)器性(xìng)能(néng)時，必須將(jiāng)吸收管(guǎn)串入氣路(lù)中，方(fāng)可對儀器(qì)進行(háng)性能檢(jiǎn)查。

2）檢查吸(xī)氣(qì)球(qiú)是(shì)否漏(lòu)氣。檢查的方法：將吸(xī)氣球上的(dí)橡皮(pí)管(guǎn)打彎捏(niē)緊後(hòu)壓扁(biǎn)吸氣球，當(dāng)鬆(sōng)開(kāi)被(bèi)壓扁的氣(qì)球時，氣(qì)球(qiú)膨脹(zhàng)還原時(shí)間不(bù)少(shǎo)於(yú)3分鐘，說明(míng)不(bù)漏氣。

3）檢查甲烷氣路(lù)係統的通暢(chàng)情況。檢查方法(fǎ)：用不漏(lòu)氣的氣球(qiú)接(jiē)入(rù)甲(jiǎ)烷(wán)氣路係統中，壓扁氣(qì)球後立即(jí)放開，氣(qì)球(qiú)很快鼓起來，說明該(gāi)氣(qì)路(lù)暢通。

4）檢(jiǎn)查甲烷(wán)氣(qì)路的漏氣情況(kuàng)。檢查方法：將氣(qì)路(lù)接(jiē)入700毫米(mǐ)水柱高(gāo)度的壓(yā)力計(jì)中，歷時(shí)1分鐘，如(rú)水柱(zhù)不(bù)下(xià)降，說(shuō)明(míng)該(gāi)氣(qì)路(lù)不(bù)漏(lòu)氣。

5）用新鮮空氣(qì)清洗氣(qì)室。使用(yòng)以前必須(xū)在和使用地區(qū)溫(wēn)度相(xiāng)接(jiē)近（相差不(bù)超(chāo)過5℃）的(dí)新(xīn)鮮空(kōng)氣中清(qīng)洗甲烷室。這樣(yàng)可以(yǐ)減(jiǎn)少由(yóu)於(yú)溫度的(dí)變化(huà)引(yǐn)起(qǐ)對調好零位的(dí)條(tiáo)紋移動。

6）幹涉條紋(wén)的(dí)零位(wèi)調整(zhěng)（見圖(tú)3）：

旋(xuán)開套(tào)在調零(líng)手(shǒu)輪(lún)3上(shàng)的護(hù)蓋(gài)2，按開(kāi)關(guān)5，轉(zhuǎn)動(dòng)測(cè)微手(shǒu)輪1，使刻度盤的(dí)零位與(yǔ)指示綫重合。按下開(kāi)關(guān)6，轉(zhuǎn)動調零(líng)手輪(lún)3，取(qǔ)下目(mù)鏡護套4從(cóng)目鏡中(zhōng)觀察(chá)，把幹(gān)涉條(tiáo)紋(wén)中(zhōng)*條(tiáo)或第二條黑條(tiáo)紋(wén)中的任(rèn)一(yī)條(tiáo)紋與分劃板上(shàng)的(dí)零位綫對準，並記住所對(duì)應的(dí)黑(hēi)條紋，旋上(shàng)護(hù)蓋(gài)2。

（注：護蓋不宜旋(xuán)的(dí)太緊(jǐn)，以防(fáng)止(zhǐ)壓(yā)迫殼體造成幹涉(shè)條紋(wén)位移）

幹涉(shè)條紋的零(líng)位調(tiáo)整.jpg

圖3

2，實測(cè)（以CJG10為(wéi)例）：

1）甲烷含量的測定：測定時(shí)把連接甲烷(wán)入口的(dí)橡(xiàng)膠管(guǎn)伸入測(cè)定(dìng)地點，然(rán)後握(wò)壓吸(xī)氣球(qiú)五，六次，使(shǐ)待測(cè)氣體進(jìn)入甲烷(wán)室(shì)。由(yóu)目鏡中觀察(chá)幹涉條紋(wén)移(yí)動(dòng)量(liáng)。先讀(dú)出幹涉(shè)條紋在分劃板(bǎn)上移動(dòng)的(dí)整(zhěng)數，例(lì)如(rú)條(tiáo)紋(wén)移(yí)動2～3%之(zhī)間(jiān)，可(kě)讀(dú)為(wéi)2%，然(rán)後(hòu)轉(zhuǎn)動測微手(shǒu)輪(lún)，把(bǎ)對零(líng)位時(shí)所選(xuǎn)用(yòng)的那根黑條紋移(yí)動(dòng)到2%的刻綫(xiàn)上，然後按下測微(wēi)照明電(diàn)路的開(kāi)關(guān)，讀出刻度(dù)盤上的讀(dú)數。如果在0.24～0.26%之間，可讀為0.25%。這(zhè)時所(suǒ)測定的(dí)結(jié)果(guǒ)是(shì)

2%＋0.25%=2.25%

測(cè)定完(wán)後應把刻度(dù)盤(pán)轉(zhuǎn)到零位位置。

2）二(èr)氧(yǎng)化碳含(hán)量的(dí)測(cè)定(dìng)：測定二氧化(huà)碳(tàn)，或(huò)者是(shì)在(zài)測定甲烷(wán)的(dí)同時又測(cè)定(dìng)二氧化(huà)碳，就必須先測定甲(jiǎ)烷和二氧化碳的(dí)混(hùn)合含(hán)量，然(rán)後再(zài)測(cè)定甲(jiǎ)烷的含(hán)量，把兩(liǎng)次測得(dé)的結果相(xiāng)減所(suǒ)得(dé)的(dí)數(shù)乘以Q值（Q=0.95）即是(shì)二(èr)氧(yǎng)化(huà)碳的實(shí)際含量。操(cāo)作方法如(rú)下(xià)：

a.在短(duǎn)吸收管裝氯化鈣(gài)或(huò)矽(guī)膠(jiāo)，長吸收(shōu)管(guǎn)內裝鈉石(shí)灰的(dí)情況(kuàng)下，將(jiāng)吸收管(guǎn)帶(dài)上下(xià)連(lián)接(jiē)氣嘴(zuǐ)接頭(tóu)上的連(lián)接氣(qì)嘴(zuǐ)膠管取(qǔ)下(xià)，直接與(yǔ)取樣(yàng)膠管連(lián)接並抽取(qǔ)樣氣，由(yóu)於(yú)裝吸(xī)收(shōu)二氧(yǎng)化碳(tàn)藥品鈉石(shí)灰(huī)的長吸收管此(cǐ)時脫離取樣氣(qì)路，所(suǒ)測的(dí)氣(qì)樣(yàng)為混合(hé)氣體。

b.恢復吸收管接(jiē)頭上下(xià)連接氣(qì)嘴(zuǐ)的膠管(guǎn)連接，取樣膠管(guǎn)與(yǔ)長(cháng)吸收管(guǎn)帶氣(qì)嘴(zuǐ)螺(luó)蓋(gài)連接(jiē)並抽(chōu)取氣樣，由(yóu)於氣樣(yàng)通過(guò)了裝吸(xī)收二(èr)氧化(huà)碳(tàn)藥(yào)品(pǐn)鈉石(shí)灰的(dí)長(cháng)吸收(shōu)管，所測的氣樣(yàng)為甲烷(wán)。把兩(liǎng)次測得(dé)的(dí)結(jié)果相減所(suǒ)得(dé)的差數乘(chéng)以(yǐ)Q值即是二(èr)氧化(huà)碳的(dí)實際(jì)含(hán)量(liáng)。例如，測(cè)得(dé)混合含(hán)量為4%，甲烷的含(hán)量為2%，則(zé)二(èr)氧化(huà)碳的含量(liáng)為

（4%－2%）×0.95=1.9%

上一(yī)篇(piān)：內(nèi)徑(jìng)千(qiān)分尺(chǐ)與外(wài)徑千分(fēn)尺(chǐ)的區別(bié)
下(xià)一篇：焊(hàn)接(jiē)檢驗尺的用途